La cura del pequeño Manuel: "Su tratamiento ha pasado de costar 16 euros a 1.600"

Manuel tiene 12 años y padece miotonía congénita no distrófica, una enfermedad rara que engarrota sus músculos. El Ministerio de Sanidad ha dejado de financiar su tratamiento al autorizarse un medicamento en España que vale 100 veces más

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